Curs BNREUR 5,3495▲USD 4,7770▲

Ediția de vineri, 23 octombrie558 de subiecte din 69 de redacții în ultimele 24 de ore · actualizat la 19:55
Sari peste reclamă

Reclamă

Reclama ta aiciSpațiu disponibil · 728 × 90320 × 50Vezi cum →
Alianța pentru Boli Rare cere aprobarea și finanțarea unui plan național actualizat, discutat la EUROPLAN 2026

Sănătate

Alianța pentru Boli Rare cere aprobarea și finanțarea unui plan național actualizat, discutat la EUROPLAN 2026

Alianța Națională pentru Boli Rare România cere aprobarea și finanțarea unui plan național actualizat pentru bolile rare. Subiectul este discutat la conferința EUROPLAN 2026, programată în România pentru 23–24 octombrie 2026.

Din 2 redacții, 2 articole Publicat · scris automat cu AI

Coridor lung de spital
Foto: W.carter / Wikimedia Commons, CC0 · imagine ilustrativă

Alianța spune că planul ar trebui să ajute la scurtarea drumului până la diagnostic și tratament și să dezvolte rețele de expertiză conectate la cele europene. Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) afirmă că lucrează, împreună cu Agenția Națională a Medicamentului, la pregătirea introducerii unor medicamente noi pe lista celor compensate. Planul actualizat ar urma să includă și extinderea screeningului pentru nou-născuți și dezvoltarea unui registru național al pacienților.

Potrivit Radio Cluj, CNAS a alocat anul trecut 1,3 miliarde de lei programului pentru boli rare, de care au beneficiat peste 6.700 de pacienți. Nu este precizat când ar putea fi aprobat și finanțat planul național.

Ce s-a declarat, neverificat

Spus de cineva sau scris de o singură redacție. Nu înseamnă că e fals.

  • Alianța Națională pentru Boli Rare România cere accelerarea aprobării, finanțării și implementării planului național actualizat.Alianța Națională pentru Boli Rare România, potrivit DCNews și Radio Cluj
  • CNAS lucrează la documentarea și fundamentarea introducerii unor medicamente noi pe lista celor compensate.Larisa Mezinu-Bălan, vicepreședinta CNAS, citată de Radio Cluj
  • Programul pentru boli rare a primit anul trecut 1,3 miliarde de lei și a avut peste 6.700 de beneficiari.Reporterul Radio Cluj
  • Conferința EUROPLAN 2026 este programată pentru 23–24 octombrie 2026.Anunțul despre conferință publicat de DCNews · la verificare nu apare cu același sens în două redacții

Ce nu e încă clar

Când va fi aprobat și finanțat planul național?

Nu a fost anunțat un calendar pentru aprobarea și finanțarea planului.

Cum s-a desfășurat

Ce urmează · 23–24 octombrie 2026

  • Are loc conferința EUROPLAN 2026.

Cine a scris despre asta

2 redacții, 2 articole. Cele mai noi sunt primele.

Oameni și instituții

Agenția Națională a MedicamentuluiParticipă, împreună cu CNAS, la pregătirea introducerii unor medicamente compensate.Alianța Națională pentru Boli Rare RomâniaSolicită actualizarea și finanțarea planului național.Casa Națională de Asigurări de SănătateLucrează la pregătirea introducerii unor medicamente pe lista celor compensate.Dorica DanA explicat obiectivul reducerii întârzierilor până la diagnostic și tratament.EUROPLAN 2026Conferință în cadrul căreia sunt discutate soluții pentru bolile rare.Larisa Mezinu-BălanA prezentat demersurile CNAS privind actualizarea listei medicamentelor compensate.

Newsletter

altziar dimineața

Subiectele importante ale zilei, explicate pe scurt, cu ce e confirmat și ce e doar declarat, plus linkurile spre redacțiile care au scris. Luni–vineri, la 7:00, pe e-mail.

Primești întâi un e-mail de confirmare. Te dezabonezi cu un click, din orice e-mail.

Alege altziar ca sursă preferată pe Google · RSS

Cum a fost scris acest articolurmărit din 23 octombrie

Articolul e scris automat, cu inteligență artificială, din cele 2 articole ale redacțiilor de mai sus. Un fapt ajunge la „Ce se știe” doar dacă îl găsim la fel în cel puțin două redacții sau într-un document oficial. Poate conține erori; pentru detalii, citește sursele.

  1. acum 2 ore · Primul articol · 2 redacții · 0 fapte sigure

Subiect urmărit din 23 octombrie. Articolul se rescrie când apar redacții noi sau multe articole noi.

Cum lucrăm

Semnalează o greșeală
Ce e greșit?

Nu cerem nume sau e-mail. Citim fiecare semnalare, iar corecturile apar pe articol.

Mai departe

Cele mai noi →